وايات_مشيره_محمد
فضلت ماسكة إيد شروق، وبصيت للدكتور شريف وأنا حاسة إن قلبي هيقف من الخوف.
قلتله بصوت متقطع:
ـ يعني إيه يا دكتور؟ إيه علاقة التحاليل بعلاقتنا ببعض؟ إحنا أصحاب من الطفولة، ومفيش بينا أي صلة قرابة.
الدكتور شريف أخد نفس طويل، ولف شاشة الكمبيوتر ناحيتنا.
ـ أنا مش بتكلم عن صلة القرابة بينكم بس. أنا بتكلم عن نتائج الفحوصات الوراثية اللي اتعملت لكل واحد فيكم، واللي كشفت إن فيه طفرة جينية نادرة موجودة عند حازم، وموجودة كمان عند كل واحدة فيكم.
شروق شهقت وحطت إيدها على بطنها.
ـ يعني إيه؟ هو جوزنا عنده مرض وراثي؟
رد الدكتور بهدوء:
ـ مش بالضرورة يكون مريض. فيه فرق كبير بين الشخص اللي بيحمل طفرة وراثية وبين الشخص اللي بيظهر عليه المرض. لكن المشكلة إن لو الأب والأم الاتنين حاملين لنفس الطفرة المتنحية، فيه احتمال إن الطفل يرث النسختين المصابتين ويظهر عليه المرض.
حسيت إن الدنيا بتلف بيا.
ـ طب وإحنا نعمل إيه دلوقتي؟ الحمل في الشهر الخامس، يعني خلاص الأطفال قربوا ييجوا.
الدكتور طمّنا وقال:
ـ مفيش داعي للذعر. لسه فيه فحوصات تأكيدية ممكن نعملها، وبعدها نقدر نعرف حالة كل جنين بشكل دقيق. ومش معنى إن فيه احتمال إن الطفل يكون مصاب إنه مصاب بالفعل.
شروق كانت ساكتة، لكن دموعها كانت بتنزل من غير صوت.
فجأة رفعت وشها وسألت:
ـ يا دكتور، هو حازم كان عارف الكلام ده؟
الدكتور بص لنا باستغراب.
ـ أنا مقدرش أقول إنه كان عارف أو لأ. لكن لازم نستدعيه ونعمل له فحص تأكيدي، ونسأله عن تاريخه الصحي وتاريخ عيلته.
خرجنا من المركز وإحنا مش قادرين نتكلم.
ركبنا العربية، وشروق فضلت باصة من الشباك، لحد ما قالت:
ـ رحمة، إنتِ خايفة؟
بصيت لها ودموعي نزلت.
ـ مرعوبة يا شروق. مش على نفسي، على الولاد. أنا مستعدة أتحمل أي حاجة، بس مش عايزة ابني يتعذب.
مسحت دموعها وقالت:
ـ وأنا كمان. بس لازم نعرف الحقيقة، حتى لو كانت صعبة.
اتصلت بحازم وطلبت منه ييجي يقابلنا في البيت.
وبمجرد ما وصل، عرف من وشوشنا إن فيه مصيبة.
قال بقلق:
ـ مالكم؟ إيه اللي حصل؟ إنتوا كويسين؟ والولاد؟
شروق ما استنتش، وقالت:
ـ إحنا عايزين نسألك سؤال، وتجاوبنا بصراحة مهما كانت الإجابة.
قعد حازم قدامنا.
ـ خير يا شروق، اسألي.
قلتله:
ـ إنت عندك حد في عيلتك عنده مرض وراثي؟
وشه اتغير للحظة.
سألني:
ـ مين قالكوا الكلام ده؟
شروق ردت بعصبية:
ـ يعني فيه حاجة فعلًا؟
حازم نزل عينه للأرض، وفضل ساكت شوية، وبعدها قال:
ـ أنا كنت عارف إن فيه مرض نادر في عيلتي، بس مكنتش أعرف إنه ممكن يأثر على ولادنا.
حسيت إن الكلام وقع عليا زي الصاعقة.
ـ كنت عارف وساكت؟!
قال بسرعة:
ـ استني يا رحمة، أنا مكنتش مخبي عنكم حاجة بقصد. أنا من صغري عارف إن ابن عمي عنده مرض عضلي وراثي، لكنه كان بيعيش حياة طبيعية نسبيًا، وأهلي عمرهم ما قالولي إن الموضوع ممكن يكون عندي أنا كمان.
شروق وقفت من مكانها.
ـ وإنت شايف إن ده مش مهم؟ إحنا بنتكلم عن طفلين لسه في بطون أمهاتهم!
حازم حاول يقرب منها، لكنها رجعت لورا.
قال بحزن:
ـ أنا غلطان إني ما عملتش فحوصات من الأول، ومش هبرر لنفسي. بس والله ما كنت أعرف إن فيه احتمال زي ده.
قلتله:
ـ بكرة الصبح هتروح معانا للدكتور، وهنعمل كل التحاليل المطلوبة. مش عايزين منك كلام، عايزين أفعال.
هز راسه بالموافقة.
تاني يوم رحنا المركز التلاتة.
الدكتور شريف استقبلنا وطلب من حازم يعمل فحوصات إضافية، وبدأ يشرح لنا طبيعة المرض المحتمل.
قال إن بعض الأمراض الوراثية المتنحية ممكن تظهر لما الطفل يرث نسخة متغيرة من الجين من الأب ونسخة متغيرة من الأم.
ولو اتأكد إن كل واحد فينا حامل لنفس الطفرة، فاحتمال إصابة كل طفل في كل حمل بيكون 25%، واحتمال إنه يكون حامل للطفرة من غير ما تظهر عليه الأعراض 50%، واحتمال إنه ما يرثش النسخة المتغيرة من أي من الوالدين 25%.
سألته وأنا قلبي مقبوض:
ـ يعني كل طفل لوحده ليه نفس الاحتمالات؟
قال:
ـ بالضبط. حمل رحمة مستقل عن حمل شروق، ونتيجة طفل مش بتحدد نتيجة الطفل التاني.
وبعدها طلب مننا نستنى نتيجة الفحوصات التأكيدية، وأكد إن أي قرار لازم يكون مبني على تشخيص واضح واستشارة متخصصة، مش على الخوف أو التوقعات.
خرجنا من عنده، وحازم كان ماشي وراينا ساكت.
لما وصلنا البيت، قعدنا كلنا في الصالة.
قال حازم:
ـ أنا عارف إنكم زعلانين مني، وعندكم حق. بس عايزكم تعرفوا إن الولاد دول أغلى حاجة عندي، ومهما كانت النتيجة مش هتخلى عن مسؤولياتي ناحيتهم.
شروق ردت:
ـ إحنا مش محتاجين وعود يا حازم. إحنا محتاجين نحس إننا شركاء في كل حاجة، مش آخر ناس تعرف الحقيقة.
حازم هز راسه وقال:
ـ عندك حق.
مرت أيام الانتظار ببطء شديد.
كنت بصحى من النوم كل شوية وأحط إيدي على بطني، وأفضل أكلم ابني.
كنت بقول له:
ـ يا حبيبي، أنا مش عارفة إيه اللي مستنينا، بس أوعدك إني هعمل كل اللي أقدر عليه علشانك.
وشروق كانت بتكلمني كل ليلة.
مرة قالتلي:
ـ رحمة، أنا حلمت إننا قاعدين في جنينة كبيرة، والولاد بيجروا حوالينا.
ضحكت وقلت:
ـ إن شاء الله الحلم يتحقق ونشوفهم بيجروا ويلعبوا سوا.
لكن رغم محاولاتنا نطمن بعض، الخوف كان مسيطر علينا.
وفي اليوم الخامس، اتصل الدكتور شريف بحازم وطلب حضوره معانا.
روحنا المركز بسرعة.
دخلنا المكتب، لقينا الدكتور فاتح ملف جديد، وعلى وشه علامات جدية.
قال:
ـ النتائج التأكيدية وصلت.
شروق مسكت إيدي بقوة.
سألت:
ـ طمنا يا دكتور، الولاد فيهم إيه؟
بص لنا وقال:
ـ أول حاجة، عايزكم تهدوا وتسمعوني للآخر.
بدأ يشرح إن التحليل أكد إن حازم حامل لطفرة وراثية معينة، وإن رحمة وشروق كل واحدة فيكم حاملة لنفس الطفرة.
لكن المفاجأة إن الفحوصات الإضافية اللي اتعملت للجنينين كشفت إن مفيش دليل على إصابة أي واحد منهم بالمرض في الوقت الحالي.
حسيت إني مش فاهمة.
قلتله:
ـ يعني ابني سليم؟
رد:
ـ النتائج الحالية مطمئنة جدًا، والفحص الجنيني المخصص للطفرات اللي اكتشفناها ما أظهرش إن الطفلين ورثوا النسختين المتغيرتين المسببتين للمرض. لكن لازم نكمل متابعة الحمل والفحوصات المعتادة، ونعرض النتائج على استشاري الوراثة.
شروق انفجرت في العياط.
وأنا فضلت أردد:
ـ الحمد لله… الحمد لله.
لكن الدكتور رفع إيده وقال:
ـ لسه فيه نقطة تانية لازم تعرفوها.
بصينا له بقلق من جديد.
